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Mot de la vice-présidente de l'association

J'ai découvert la maladie de Huntington il y a maintenant plusieurs années dans ma famille d'adoption.

Quelle souffrance, quelle incompréhension, quel tabou, quelle malédiction.

Il était de mon devoir de comprendre, de m'informer et de pouvoir apporter ma pierre à l'édifice.

J'ai eu la chance de rencontrer la grande famille Huntington, toutes ses associations, en particulier, "Huntington France" qui oeuvre depuis 40 ans pour cette maladie.

La chance de rencontrer M. Roger Picard de la "Fondation Denise Picard" qui a créé le premier centre de répit, mon amis Marie-France Toujat de l'association CMH de Gironde qui a oeuvré pendant des années à la création d'un établissement spécifique à la maladie.

Toutes ces personnes qui m'ont écouté sont sensibles aux maladies neurodégénératives comme mes bergers, comme notre peintre M. Lepidi Acquaviva qui s'est investi à créer notre logo.

Comme notre parrain humoriste Stéphane Guillon qui n'a pas hésité une minute à accepter. Et tous autour de moi, toutes ces personnes qui contribuent à la réussite de notre association pour apporter à tous ces malades, ces familles, ces aidants, le courage de continuer.

La science fait des progrès tous les jours.

Nous nous devons de réussir pour leur apporter toute la dignité qui leur est due.

A tous, je vous remercie du fond du coeur.

Sincèrement.

Rose-Marie NAVARRO-ACQUAVIVA

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AHC-MN

Association Huntington Corse - Maladies Neurodégénératives

Maladie d’Alzheimer, Maladie de Parkinson, Sclérose en Plaque (SEP),
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